低深度全基因组检测分析(CNV-seq)
低深度全基因组检测分析(CNV-seq)
产品背景
低深度全基因组检测(CNV-seq)基于高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 kb/100kb 的微缺失/微重复,用于排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。产品参数
检测疾病范围
产品优势
检测流程
参考文献
1. 刘洪倩,刘俊涛,邬玲仟. 低深度全基因组测序技术在产前诊断中的应用专家共识[J]. 中华医学遗传学杂志, 2019, 36(4).Copyright@2011-2024 All Rights Reserved 版权所有:J9九游会 京ICP备15007085号-1