基因组测序>
建库测序>
人类基因组测序>
动植物基因组测序>
微生物基因组测序>
转录调控测序>
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单细胞测序>
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基因分型>
质谱分析>
蛋白组学分析>
代谢组学分析>
免疫定量>
多组学联合分析>
分子育种>
基因合成>
Cancer-associated fibroblasts regulate the plasticity of lung cancer stemness via paracrine signaling
期刊:Nature
Communications
影响因子:12.12
发表单位:国立台湾大学医学院肿瘤研究所
发表时间:2014 年 3 月
一、研究背景
目前一般认为肿瘤的发生来源于肿瘤干细胞,但是其机制并不是很明确。本文以肺癌干细胞(CLS1)为研究对象,研究了肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)对于肿瘤干细胞(CSC)的作用机制。
CAFS与CLSI共培
养细胞和动物水平
验证蛋白水平验证
统计学分析
病人体内提取
CAFS.A549和
EKVX细胞系分别与
CAFS共培养
细胞形态学
RT-PCR.肺癌小鼠
模型
4,000个靶点的蛋白
质芯片筛选
T检验,方差分析
非参数U检验
Spearman 秩检验
K-M生存分析
二、研究结果
参考文献
本论文通过 CAFs 与 CSCs 共培养,论证了 CAFs 通过旁分泌 IGF-II/IGF1R/Nanog 通路,促使 CSCs 去分化和保持干细胞特性。利用蛋白质芯片的广泛筛选,研究 CAFs 存在的情况下肿瘤干细胞 IGF1R 信号通路激活,CAFs 表达 IGF-II 诱导 Nanog 表达促进了细胞的干性。
Systematic identification of arsenic-binding proteins reveals that hexokinase-2 is inhibited by arsenic
期刊:PNAS
影响因子:9.41
发表单位:上海交通大学系统生物医学中心
发表时间:2015 年 12 月
一、研究背景
砷在治疗急性早幼粒细胞白血病中有非常好的疗效,对很多其他肿瘤也有重要的治疗前景。但是其广泛的抗癌作用机制尚不明确。本文通过蛋白质芯片鉴定了特异性结合砷的蛋白质,发现 HK-2 是其中的主要靶点。
蛋白芯片筛选HK-2
与砷体外结合实验
动物实验代谢组学
质谱检测
含有16,368个蛋白
的蛋白质芯片与砷
进行解育,发现糖酵
解通路相关的蛋白
与砷结合最多
细胞实验、WB、流
式检测证明HK2与
砷结合并促进细胞
凋亡
分析糖酵解通路的
表达水平
MALDI-TOF-MS分
析砷与蛋白质的结
合位点
二、研究结果
研究结论
本文首先通过蛋白质芯片对能够与砷结合的蛋白进行了筛选,发现多数属于糖酵解通路。通过对其中 HK-2 蛋白的进一步分析发现,该位点与砷结合可以显著促进细胞凋亡。最后又通过质谱分析,对二者的结合位点进行了预测和分析,阐明了砷是通过抑制糖酵解来抑制肿瘤增殖这一作用机制。
参考文献
[1] Chen, W. J., et al.
Cancer-associated fibroblasts regulate the plasticity of lung cancer stem-ness via
paracrine signalling[J]. Nature Communications, 2014, 5: 3472.
[2] Zhang H, Lina, et
al. Systematic identification of arsenic-binding proteins reveals that hexoki-nase-2 is
inhibited by arsenic[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United
States of America, 2015, 8: 112.
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